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La píldora CRISPR Nanogel podría ser la respuesta para detener el cáncer de mama triple negativo

La píldora CRISPR Nanogel podría ser la respuesta para detener el cáncer de mama triple negativo

La respuesta para detener el cáncer de mama triple negativo, el más mortal de todos los cánceres de mama, puede haber sido descubierta recientemente por investigadores del Boston Children's Hospital.

Un sistema de edición de genes CRISPR, todo incluido en una cápsula de nanogel, que luego se inyecta en el cuerpo de la persona afectada, es el antídoto potencial para detener el crecimiento de los tumores de cáncer de mama triple negativos.

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¿Qué es CRISPR?

En pocas palabras, CRISPR edita genomas. Es un grupo de tecnologías que permiten a los científicos y médicos editar nuestro ADN. El material genético se puede agregar, eliminar o cambiar en ubicaciones específicas de nuestro ADN.

Existen varios métodos para editar genomas a través de CRISPR.

Este #nanogel suave se enfoca en el cáncer de mama triple negativo, guiado por anticuerpos, y usa #CRISPR para detener el crecimiento del tumor: https://t.co/f5gbt7yS6Spic.twitter.com/zF5DJFurX8

- BCH Innovation News (@BCH_Innovation) 27 de agosto de 2019

¿Qué es el cáncer de mama triple negativo?

El cáncer de mama triple negativo (TNBC), que crea una falta de estrógeno, progesterona y los receptores HER2 es la causa de 12% de todos los cánceres de mama.

Este tipo de cáncer de mama se encuentra con mayor frecuencia en mujeres 50 años de edad, Mujeres afroamericanas y mujeres portadoras de la mutación del gen BRCA1.

Los pocos métodos habituales para tratar este cáncer son la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia, todos los cuales son muy agresivos.

Descubierto por Peng Guo y Marsha Moses de Vascular Biology en el Boston Children's Hospital, el nuevo sistema no tóxico utiliza anticuerpos que reconocen selectivamente los tejidos cancerosos sin dañar los sanos.

El nuevo sistema CRISPR

Al realizar experimentos en ratones, el equipo de investigadores descubrió que el sistema de edición de genes podría eliminar genes de crecimiento conocidos del cáncer de mama, dirigiéndose a los tumores sin dañar los tejidos sanos.

La eficiencia de edición fue tan alta como 81%. En ratones, el crecimiento tumoral fue atenuado por 77% sin ninguna toxicidad para los tejidos normales.

Este nuevo método encapsula el sistema CRISPR de edición de genes en "nanolipogeles" blandos, que están hechos de moléculas grasas e hidrogeles no tóxicos. Los anticuerpos que se encuentran en la superficie del gel son los que guían las nanopartículas CRISPR hacia el tumor.

Estos anticuerpos están hechos para apuntar y reconocer ICAM-1, un objetivo del cáncer de mama triple negativo.

Gracias a que los geles son blandos, pueden entrar más fácilmente en las células, fusionarse con la membrana de la célula tumoral y dejar caer las cargas útiles CRISPR directamente en las células.

Una vez dentro de la célula, el sistema CRISPR eliminó la lipocalina 2, un oncogén que crea metástasis y la creación de tumores de cáncer de mama.

Moses, quien dirige el Programa de Biología Vascular Infantil de Boston, dijo: "Nuestro sistema puede administrar significativamente más fármaco al tumor, de una manera precisa y segura".

La nueva investigación fue publicada en PNAS el lunes.


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